ShrimProtect X-Kit v1.0

Beranda

Produk & Solusi

Diagnostik Hewan

Udang

ShrimProtect X-Kit v1.0

ShrimProtect X-Kit menggunakan metode ekstraksi Silica Column untuk menghasilkan total nucleic acid (DNA & RNA) dengan tingkat purifikasi yang tinggi dan jumlah yang banyak untuk meningkatkan sensitivitas deteksi.

Komponen Kit

Preparation Buffer (1 x 60 mL)
Spin Column (2 x 48 tubes)
Collection Tube (4 x 96 tubes)
Lysis Buffer (2 x 11 mL)
IR Buffer (2 x 16.5 mL)
Wash Buffer (2 x 11 mL)
Eluent Buffer (2 x 6 mL)
Proteinase K (2 x 2.7 mL)
Lyophilized Carrier RNA (2 x 155 µg)

Jenis Sampel

Sirip, pleopoda, kepala udang, seluruh tubuh udang, artemia, tiram, polychaeta, cumi-cumi, kepiting, air, dan lumpur

Fitur

Mudah Digunakan: hanya memerlukan 5 tahapan dari persiapan sampel hingga diperolehnya sampel RNA/DNA yang terpurifikasi.
Cepat: Pemrosesan sampel hanya membutuhkan waktu 30-40 menit (untuk 9 sampel)
Mendapatkan asam nukleat total (DNA dan RNA) dengan hasil dan kemurnian tinggi.

Detail Produk

ShrimProtect X-Kit menggunakan Spin Column berbasis silika untuk mengekstraksi dan memperkaya asam nukleat total (DNA dan RNA) dengan hasil dan kemurnian tinggi dari berbagai jenis sampel, termasuk udang dan air. Fase padat silika mengikat asam nukleat dalam kondisi tertentu, memungkinkan pencucian dan elusi DNA dan RNA dengan kemurnian tinggi tanpa kontaminan.

Prosedur

Kondisi penyimpanan kit: Simpan di suhu ruang (20 - 25^oC). Carrier RNA perlu disimpan di suhu -20^oC±5^oC setelah dilarutkan.

Penggilingan Sampel: Tambahkan sampel yang akan diekstraksi ke dalam tabung 1,5 mL. Gunakan bahan habis pakai penggiling jaringan untuk menggiling sampel hingga mencapai konsistensi halus.
Buffer Persiapan: Siapkan sampel dengan menambahkan Preparation Buffer sesuai dengan petunjuk di buku manual.
Langkah Lysis:
- Pindahkan sampel yang telah disiapkan ke dalam Campuran Lysis Buffer, yang mencakup Lysis Buffer, carrier RNA, dan Proteinase K.
- Inkubasi sampel untuk lysis pada suhu 72°C selama 5 menit.
Protokol Ekstraksi: Ikuti protokol ekstraksi seperti yang dijelaskan dalam buku manual.
Elusi:
- Elusi asam nukleat total yang telah dimurnikan dengan 50 µL Eluent Buffer.
- Simpan asam nukleat yang telah dielusi pada suhu -20°C.

Proses yang efisien ini memastikan ekstraksi dan penyimpanan asam nukleat dari sampel Anda.